Platform for tidlig opsporing af kronisk leversygdom, med muliggørelse for personlig behandling
Projektet
LIVERAIM er et nyt, stort projekt finansieret af IHI (Innovativ Sundhedsinitiativ). Projektet arbejder på at forbedre den tidlige påvisning af kronisk leversygdom, via udvikling af en biomarkør-baseret risikoberegner.
Problemet
Kroniske leversygdomme er blandt de førende årsager til tidligt dødsfald i Europa, og udgør en betydelig bekymring for folkesundhed. Leversygdomme er ofte asymptomatiske indtil de sene sygdoms stadier. Som følge heraf diagnosticeres de ofte, når skrumpelever er etableret og behandlinger er mindre effektive. Der er derfor et presserende behov, for at skifte fokus mod tidlig påvisning med mulighed for en bedre og mere effektiv behandling.
Løsningen
LIVERAIM-projektet sigter mod at skabe og validere en biomarkør-baseret screeningplatform der muliggør tidlig påvisning af leversygdom hos asymptomatiske individer. Dette vil tillade en personlig og effektiv terapeutisk indgriben, for at standse en sygdomsprogression.
Vi har samlet de bedste leverforskere, industrielle partnere fra biomarkør- og lægemiddelindustrien, patientforeninger, førende sundhedsøkonomer, folkesundhedseksperter og skabere af AI (Kunstig Intelligens)-værktøjer for at danne LIVERAIM-konsortiet.
Klinisk studie
Igennem tidligere forskning udført i EU-finansierede projekter, vil LIVERAIM-konsortiet teste nøjagtigheden af eksisterende biomarkører til tidlig identifikation af kroniske leversygdomme. Resultaterne vil blive analyseret ved hjælp af AI, til at udvikle en præcis screeningplatform. Efterfølgende vil platformen blive valideret igennem et klinisk studie med 100.000 deltagere, det største til dato.
For mere information om projektet
Klinisk studie
Igennem tidligere forskning udført i EU-finansierede projekter, vil LIVERAIM-konsortiet teste nøjagtigheden af eksisterende biomarkører til tidlig identifikation af kroniske leversygdomme. Resultaterne vil blive analyseret ved hjælp af AI, til at udvikle en præcis screeningplatform. Efterfølgende vil platformen blive valideret igennem et klinisk studie med 100.000 deltagere, det største til dato.